1
、负责公司全面质量管理工作





，组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施
；
2
、组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施；
3、组织建立质量信息管理系统，随时掌握和控制质量体系的运行情况；
4、确保通过GMP认证、内部审计以及客户审计

，并组织相关人员实施改善
；
5
、负责与当地省市药监部门的沟通与协调



；
6

、组织新产品



、新技术的质量论证工作

；
7


、组织处理客户投诉
、产品召回事件；
8
、审核/批准所有与质量有关的变更
；
9、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训；

1、药物制剂或相关专业本科以上学历
，具备执业药师资格证书或中级以上职称；
2
、十年以上从事药品生产和质量管理的实践经验

，其中至少五年的药品质量管理经验；
3

、熟悉药品相关的法律法规

，具有GMP认证工作经验；
4
、良好的沟通

、组织协调能力



、团队管理能力

；
5
、为人诚实严谨
，具有良好的英语和计算机能力


，有很强的质量意识
；