1、负责公司全面质量管理工作

，组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施
；
2
、组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施
；
3、组织建立质量信息管理系统，随时掌握和控制质量体系的运行情况；
4、确保通过GMP认证

、内部审计以及客户审计
，并组织相关人员实施改善；
5、负责与当地省市药监部门的沟通与协调
；
6


、组织新产品、新技术的质量论证工作
；
7

、组织处理客户投诉、产品召回事件


；
8

、审核/批准所有与质量有关的变更






；
9
、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训




；

1
、药物制剂或相关专业本科以上学历，具备执业药师资格证书或中级以上职称
；
2



、十年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少五年的药品质量管理经验；
3、熟悉药品相关的法律法规，具有GMP认证工作经验；
4、良好的沟通

、组织协调能力
、团队管理能力；
5




、为人诚实严谨
，具有良好的英语和计算机能力




，有很强的质量意识；