1

、负责公司全面质量管理工作，组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施




；
2



、组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施

；
3
、组织建立质量信息管理系统
，随时掌握和控制质量体系的运行情况
；
4


、确保通过GMP认证
、内部审计以及客户审计，并组织相关人员实施改善；
5、负责与当地省市药监部门的沟通与协调；
6、组织新产品

、新技术的质量论证工作


；
7、组织处理客户投诉
、产品召回事件


；
8
、审核/批准所有与质量有关的变更






；
9
、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训

；

1

、药物制剂或相关专业本科以上学历

，具备执业药师资格证书或中级以上职称
；
2
、十年以上从事药品生产和质量管理的实践经验
，其中至少五年的药品质量管理经验
；
3

、熟悉药品相关的法律法规，具有GMP认证工作经验
；
4



、良好的沟通
、组织协调能力、团队管理能力
；
5


、为人诚实严谨



，具有良好的英语和计算机能力，有很强的质量意识；